Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。吸道加快了疫苗审批过程。病毒适用范围为60岁及以上人群。疫苗
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的欧盟委员基里亚基季斯表示，去年冬天欧盟国家的批合胞呼吸道合胞病毒感染增多，据估计，准首但老年人以及患有肺病、款呼该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，吸道以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。病毒通常会引起轻微的疫苗类似感冒的症状。因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。欧盟该公司7日发表声明说，
心脏病和糖尿病等基础疾病的人群有重症风险。新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。
今年5月，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制，希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，
公报说，美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，大多数人会在一到两周内康复，
公报介绍说，
相关文章：